On estime que la fibromyalgie et le syndrome de fatigue chronique affectent plus de 1.200.000 personnes en Espagne, dont la plupart sont des femmes.
Le syndrome de fatigue chronique est un trouble complexe caractérisé par une fatigue extrême qui affecte à la fois le développement d’activités professionnelles, les capacités domestiques et intellectuelles. Étant une maladie chronique, les symptômes persistent au fil des ans et, bien qu’elle puisse s’améliorer, aucun cas de guérison n’a été décrit et ne peut s’aggraver. Les symptômes les plus connus du syndrome de fatigue chronique (SFC), en plus d’une fatigue physique importante qui limite le développement d’activités habituelles dans plus de 50% des cas, sont la perte de mémoire et de concentration, le mal de gorge, les ganglions lymphatiques du cou ou des aisselles, douleurs musculaires et articulaires sans cause apparente, maux de tête, sommeil agité et épuisement extrême après un effort pas nécessairement intense pendant plus de 24 heures.
La fibromyalgie (FM) est une maladie chronique caractérisée par une douleur musculo-squelettique généralisée et par la fatigue. La FM consiste en une anomalie dans la perception de la douleur accompagnée lors d’occasions de rigidité généralisée, en particulier lorsque vous vous levez le matin, en vous sentant mal délimité des mains et des pieds comme un picotement des deux mains dans une forme diffuse. La cause de cette altération n’est pas connue mais on pense que de nombreux facteurs sont impliqués.
La maladie n’a pas de traitement définitif, aussi l’objectif du traitement est-il basé sur l’amélioration de la douleur et le traitement des symptômes qui l’accompagnent pour améliorer la qualité de vie des personnes touchées par cette maladie.
¿Malédiction ou maladie inconnue?
Au cours de l’histoire, de nombreuses maladies ont été considérées comme maudites. L’ignorance de la maladie, le manque de traitement, la spectaculaire de certains symptômes et l’incompréhension sociale ont transformé la lèpre, la syphilis, la folie, l’épilepsie et bien d’autres, en raison du rejet social; Des maladies plus récentes telles que le cancer ou le sida sont également devenues un « tabou » pour notre société.
Depuis 1991, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a classé le syndrome de fatigue chronique, également appelé encéphalomyélite à myalgie, dans la catégorie G93.3. Elle se définit comme une maladie organique, multisystémique et chronique.
Socialement, il peut être difficile de comprendre qu’un patient présente une fatigue quotidienne, chronique et persistante qui le limite au développement d’activités de base de la vie quotidienne. Beaucoup de ces patients ne peuvent pas sortir pour une promenade normale, ils ne peuvent pas développer une vie active, ils ont des difficultés pour les tâches habituelles, des problèmes de concentration et de mémoire.
La majorité des citoyens ont subi un schéma viral tout au long de leur vie. Cette sensation de prostration, malaise de la fièvre, maux de gorge avec gonflement des glandes, douleurs musculaires et articulaires. C’est un classique de la phrase « a un gripazo » et nous comprenons tous à quel point la personne touchée est mauvaise. Les patients atteints du syndrome de fatigue chronique persistent avec tous ces symptômes de « gripazo ». Pourquoi socialement ces patients sont généralement mal compris?
Le développement de la psychiatrie au cours des dernières décennies a permis une grande évolution de cette spécialité. Sur le plan social, l’acceptation de ce groupe de maladies a augmenté et les diagnostics de dépression, d’anxiété, de contrainte avec un naturel et une compréhension relatifs sont acceptés. Le « besoin » social d’attribuer à la dépression tout ce pour quoi il n’existe pas d’explication claire ou qui est difficile à comprendre persiste. Ainsi, la phrase « seront des nerfs ou seront déprimés » est courante lorsqu’il est question de patients atteints du syndrome de fatigue chronique.
Des unités spécialisées dans le suivi des patients atteints de syndrome de fatigue chronique, des associations de patients atteints de cette maladie, mais aussi des agences gouvernementales, un effort excessif doit être exigé, même en temps de crise et de contraintes économiques, pour une meilleure contrôle, surveillance, diagnostic et dissémination de cette maladie.
Dr. Jordi Robert, Coordinador de la Unidad de Fibromialgia y Fatiga Crónica del H. Universitaire Quirón Dexeus.
Dr. Jordi Robert, Coordinador de la Unidad de Fibromialgia y Fatiga Crónica del H. Universitaire Quirón Dexeus.